Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger Alternative aftalemodeller
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Partnerskab for real-world data
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Nyheder Vejledning til primærsektor
Primærsektor
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Aflibercept (Eylea) (8 mg/ml)

Direkte indplacering
Ansøger
Bayer
ATC-kode
S01LA05
Sygdomsområde
Øjensygdomme Oftalmologi
Fagudvalg
Øjensygdomme
Specifik sygdom
Retinal veneokklusion Blodprop i nethindens vener
Sidst opdateret
27. maj 2026
Anvendelse
Aflibercept 8 mg er indiceret til behandling af makulaødem sekundært til retinal veneokklusion (RVO) (grenveneokklusion eller centralveneokklusion)

Medicinrådet har indplaceret lægemidlet direkte i behandlingsvejledningen vedr. Retinal veneokklusion (blodprop i nethindens vener)

Lægemiddel

Godkendt den 27. maj 2026

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedr. lægemidler til retinal veneokklusion - direkte indplacering af aflibercept 8 mg, version 1.0

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende retinal veneokklusion - aflibercept 8 mg Bilag til Tillægget
Status for Medicinrådets vurdering

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Lægemidlet er indplaceret i lægemiddelrekommandationen for retinal veneokklusion og er nu anbefalet
27. maj 2026. 

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
21. januar - 27. maj 2026. 

Processen var en 16-ugers proces. Sagsbehandlingen tog 16 uger (80 arbejdsdage).

Beslutning om indplacering

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt den direkte indplacering i behandlingsvejledningen
27. maj 2026. 

Opdatering af behandlingsvejledning

Aktivitet
Fagudvalget og sekretariatet har udarbejdet et tillæg til behandlingsvejledningen/opdateret behandlingsvejledningen, som er sendt til ansøger og Amgros
14. april 2026. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet opstarter vurderingen, og sagsbehandlingstiden påbegyndes
27. januar 2026. 

Den tekniske validering er foretaget. Sekretariatet og fagudvalget vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.

Medicinrådet har modtaget ansøgningen fra virksomheden
16. januar 2026. 

Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen for at sikre, at alle formkrav er opfyldt.

Anmodning om vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har fastsat følgende ansøgningstidspunkt
27. januar 2026. 

Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden. 

Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
08. oktober 2025. 

Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.