Lenalidomid (Revlimid)
Godkendt den 29. januar 2025
Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til knoglemarvskræft (myelomatose) - Vedr. lenalidomid som vedligeholdelsesbehandling efter højdosis kemoterapi med stamcellestøtte til patienter med nydiagnosticeret knoglemarvskræft (myelomatose) - version 1.0
Medicinrådet har godkendt et tillæg som afløser den tidligere anbefaling vedrørende vedligeholdelsesbehandling med lenalidomid som mulig standardbehandling efter højdosis kemoterapi med stamcellestøtte til patienter med nydiagnosticeret knoglemarvskræft (version 2.0).
I den forbindelse er Medicinrådets lægemiddelrekommandationen og behandlingsvejledning vedr. lægemidler til knoglemarvskræft (version 1.15) også blevet opdateret, find den på denne side: Knoglemarvskræft (myelomatose)
Se de tidligere anbefalinger nedenfor under: "Medicinrådets anbefalinger"
Revurdering
Revurderingen blev foretaget som et Tillæg til Behandlingsvejledningen vedr. knoglemarvskræft
Medicinrådets anbefaling
Tidligere anbefalinger:
Medicinrådets anbefaling vedr. vedligeholdelsesbehandling med lenalidomid til knoglemarvskræft efter højdosis kemoterapi med stamcellestøtte, version 2.0 (godkendt 25. september 2019)
Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedr. vedligeholdelsesbehandling med lenalidomid til knoglemarvskræft efter højdosis kemoterapi med stamcellestøtte, version 2.0 (godkendt 25. september 2019)
Omkostningsanalyse af lægemidlet
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Forberedelse og protokol
Medicinrådets anbefaling vedrørende vedligeholdelsesbehandling med lenalidomid som mulig standardbehandling til knoglemarvskræft efter højdosiskemoterapi med stamcellestøtte
Sagsbehandlingstid
Der har været udvidede clockstop, som har varet fra rådsmødet den 28. juni 2018 til rådsmødet den 30. januar 2019, hvor drøftelsen af anbefalingen er genoptaget, dvs. i alt 30 uger og 6 dage.
Medicinrådet har gennemført vurderingen af lenalidomid på 32 uger og 2 dage, fratrukket det udvidede clockstop.