Leuprorelin (Camcevi)
Medicinrådet har indplaceret lægemidlet direkte i behandlingsvejledningen vedr: Medicinsk kastration ved prostatakræft via et tillæg.
OBS: Et lægemiddel er først anbefalet af Medicinrådet, når det fremgår af den gældende lægemiddelrekommandation indenfor området. Lægemiddelrekommandationen vedrørende medicinsk kastration ved prostatakræft findes på denne side: Medicinsk kastration ved prostatakræft
Godkendt den 24. juni 2026
Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til medicinsk kastration ved prostatakræft: Direkte indplacering af leuprorelin (Camcevi), version 1.0
Sagsbehandlingstid
Processen var en 16-ugers proces. Medicinrådet har brugt 16 uger (80 arbejdsdage) på arbejdet med tillægget til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til medicinsk kastration ved prostatakræft - Direkte indplacering af leuprorelin (Camcevi) til medicinsk kastration ved prostatakræft.
Beslutning om indplacering
Opdatering af behandlingsvejledning
Ansøgning
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen for at sikre, at alle formkrav er opfyldt.
Den tekniske validering er foretaget. Sekretariatet og fagudvalget vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden.
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.