Nemolizumab (Nemluvio)
Medicinrådet har indplaceret lægemidlet direkte i Medicinrådets behandlingsvejledning vedr. atopisk eksem via et tillæg.
OBS: Et lægemiddel er først anbefalet af Medicinrådet, når det fremgår af den gældende lægemiddelrekommandation indenfor området. Lægemiddelrekommandationen vedrørende atopisk eksem findes på denne side: Medicinrådets behandlingsvejledning vedr. atopisk eksem
Godkendt den 03. september 2025
Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedr. biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år – Direkte indplacering af nemolizumab, version 1.0
Sagsbehandlingstid
Processen er en 16-ugers proces. Medicinrådet har brugt 27 uger (135 arbejdsdage) på arbejdet med Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedr. biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år – Direkte indplacering af nemolizumab.
Beslutning om indplacering
Opdatering af behandlingsvejledning
Ansøgning
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder et tillæg.
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen, for at sikre at alle formkrav er opfyldt.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden.
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.