Pembrolizumab (Keytruda) i kombination med kemoterapi
Godkendt den 01. juni 2026
Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af pembrolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurderinger af subkutane formuleringer
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 22 uger på arbejdet med pembrolizumab i kombination med kemoterapi til førstelinjebehandling af patienter med uhelbredelig ikke-planocellulær ikke-småcellet lungekræft og PD-L1-ekspression < 1 %.
Sagen har været i udvidet clock-stop mellem den 23. september og den 21. oktober 2020.
Medicinrådets anbefaling
Medicinrådets tidligere anbefaling
Sundhedsøkonomisk vurdering
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Ansøgning
Forberedelse og protokol
Medicinrådets protokol for vurdering af pembrolizumab i kombination med kemoterapi til lungekræft
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har gennemført vurderingen på 13 uger og 1 dage.
Der har været i fagligt clockstop fra den 20. februar til den 28. marts.
Medicinrådets anbefaling
Medicinrådets tidligere anbefaling