Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Proces for immunterapi til metastatisk kræft Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger Alternative aftalemodeller
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Partnerskab for real-world data
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Nyheder Vejledning til primærsektor
Primærsektor
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Tislelizumab (Tevimbra) i kombination med etoposid og platinbaseret kemoterapi

Anbefalet
Ansøger
BeOne Medicines
ATC-kode
L01FF09
Sygdomsområde
Kræftsygdomme Cancer
Fagudvalg
Lungekræft
Specifik sygdom
Lungekræft Cancer pulmonis
Sidst opdateret
15. juni 2026
Anvendelse
Tevimbra, i kombination med etoposid og platinbaseret kemoterapi, er indiceret til førstelinjebehandling af voksne patienter med SCLC i et stadie med omfattende spredning.
Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere

Godkendt den 01. juni 2026

Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft

Status for Medicinrådets vurdering

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
1. april - 01. juni 2026. 

Lægemidlet blev behandlet i processen for immunterapi til metastatisk kræft.

Sagsbehandlingstiden var 7 uger og 2 dage (37 arbejdsdage).

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har vurderet, at lægemidlet opfylder kriterierne for at indgå i den generelle anbefaling for immunterapi
01. juni 2026. 

Medicinrådet har opdateret sin generelle anbefaling for immunterapi

Markedsføringstilladelse

Aktivitet
Der er givet markedsføringstilladelse til indikationen i EMA
02. maj 2025. 

Anmodning om vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har besluttet, at lægemidlet skal behandles i proces for immunterapi til metastatisk kræft
01. juni 2026. 
Medicinrådet opstarter vurderingen, og sagsbehandlingstiden påbegyndes.
01. april 2026. 

Vurderingen følger 14-ugers processen.

Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
04. september 2025.