Overblik: Det skete der på rådsmødet den 17. december 2025

På rådsmødet den 17. december besluttede Medicinrådet, at lægemidlet zolbetuximab i kombination med kemoterapi nu er anbefalet som standardbehandling til adenokarcinom i mavesæk eller mavemund. 

Fem andre lægemidler blev ikke anbefalet som standardbehandling. Det skyldes enten, at effekten for patienterne er usikker, eller at omkostningerne ikke er rimelige i forhold til behandlingernes dokumenterede effekt.  Derudover besluttede Rådet, at nirsevimab fortsat er anbefalet til for tidligt fødte spædbørn og spædbørn i særlig risiko for et alvorligt RSV-forløb, men ikke til spædbørn født til termin, som ikke er i særlig risiko for et alvorligt forløb.   

Læs mere her: Medicinrådet fastholder anbefaling af behandling mod RS-virus til for tidligt fødte og spædbørn i særlig risiko 

Medicinrådet godkendte desuden en ny behandlingsvejledning for medicinsk behandling af børn, unge og voksne med ADHD, samt en opdateret protokol for den kommende opdatering af behandlingsvejledningen for type 2 diabetes. 

Nyt lægemiddel til patienter med Alzheimers sygdom anbefales ikke

Lægemidlet lecanemab har meget begrænset effekt for en mindre gruppe patienter med tidlig Alzheimers sygdom, og der er risiko for alvorlige bivirkninger. Medicinrådet vurderer samtidig, at behandlingen er prissat for højt i forhold til den begrænsede effekt for patienterne.  

Opfordrer til bedre dokumentation og lavere pris på lægemiddel til KOL-patienter

Lægemidlet dupilumab ser ud til at kunne nedbringe antallet af akutte sygdomsforværringer for patienter med KOL, men det er ikke dokumenteret, om behandlingen forlænger patienternes liv. Samtidig er dupilumab en dyr behandling. Derfor opfordrer Medicinrådet lægemiddelvirksomheden Sanofi til at vende tilbage med bedre dokumentation for effekten og en lavere pris, som står mål med lægemidlets begrænsede effekt. 

Læs mere her: Medicinrådet opfordrer til bedre dokumentation og lavere pris på lægemiddel til KOL-patienter 

Oversigt over beslutninger på rådsmødet   

Her er en oversigt over de lægemidler og vejledninger, Rådet tog stilling til på rådsmødet: 

Anbefalet:  
zolbetuximab i kombination med kemoterapi til 1. linjebehandling af adenokarcinom i mavesæk eller mavemund.

Læs mere her: Zolbetuximab (Vyloy) - Kræft i mavesæk og mavemund

Delvist anbefalet: 
nirsevimab som forebyggende behandling af respiratorisk syncytialvirus (RSV).

Læs mere her: Nirsevimab (Beyfortus) - RS-virus hos spædbørn 

Ikke anbefalet:
177-Lu vipivotide tetraxetan til behandling af voksne patienter med progression af prostataspecifikt membranantigen (PSMA)-positiv metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC).

Læs mere her: 177-Lu viptovide tetraxetan (Pluvicto) - Metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

Ikke anbefalet:
lecanemab til behandling af voksne patienter med klinisk diagnosticeret let kognitiv svækkelse og let demens som følge af Alzheimers sygdom (tidlig Alzheimers sygdom).

Læs mere her: Lecanemab (Leqembi) - Alzheimers sygdom 

Ikke anbefalet: 
fruquintinib til behandling af voksne patienter med metastatisk kolorektalkræft (mCRC).

Læs mere her: Fruquintinib (Fruzaqla) - Metastatisk colorektalcancer (mCRC)

Ikke anbefalet: 
mirvetuximabsoravtansin til behandling af voksne patienter med folatreceptor-alfa (FRα)-positiv, platinresistent, høj-grads serøs, epitelial ovarie-, æggeleder- eller primær peritonealcancer.

Læs mere her: Mirvetuximab soravtansine (Elahere) - Æggestokkekræft 

Ikke anbefalet: 
dupilumab som tillæg til vedligeholdelsesbehandling af ukontrolleret kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Læs mere her: Dupilumab (Dupixent)

Behandlingsvejledning: 
Behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til ADHD hos børn, unge og voksne. 

Find vejledningen her: ADHD

Opdateret protokol:
Medicinrådet har godkendt et tillæg til protokol for opdatering af behandlingsvejledningen vedr. type 2-diabetes. Lægemiddelvirksomheder har mulighed for at bidrage med litteratur i perioden 18. december 2025 - 9. januar 2026. 

Læs mere her: Type 2-diabetes